Koselugo

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
09-01-2024

有效成分:

Selumetinib sulfate

可用日期:

AstraZeneca AB

INN(国际名称):

selumetinib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Neurofibromatosis 1

疗效迹象:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autorisert

授权日期:

2021-06-17

资料单张

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOSELUGO 10 MG HARDE KAPSLER
KOSELUGO 25 MG HARDE KAPSLER
selumetinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Koselugo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Koselugo
3.
Hvordan du bruker Koselugo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Koselugo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOSELUGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA KOSELUGO ER OG HVORDAN DET VIRKER
Koselugo inneholder virkestoffet selumetinib.
Selumetinib er et type legemiddel som kalles MEK-hemmer. Det virker
ved å blokkere visse proteiner
som er involvert i veksten av svulstceller.
Koselugo forventes å krympe svulster som vokser langs nervene,
såkalte pleksiforme nevrofibromer.
Slike svulster skyldes en genetisk sykdom som kalles nevrofibromatose
type 1 (NF1).
HVA KOSELUGO BRUKES MOT
Koselugo brukes til å behandle barn i alderen 3 år og eldre som har
pleksiforme nevrofibromer som ikke
kan fjernes fullstendig ved kirurgi.
Spør lege dersom du har spørsmål om hvordan Koselugo virker eller
hvorfor dette legemidlet har blitt
forskrevet til deg.
38
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Koselugo 10 mg harde kapsler
Koselugo 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 10 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
Koselugo 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hvit til off-white, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm
x 5 mm) med et bånd på midten og
merket med “SEL 10” i svart skrift.
Koselugo 25 mg harde kapsler
Blå, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm x 5 mm) med et
bånd på midten og merket med
“SEL 25” i svart skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Koselugo som monoterapi er indisert til behandling av symptomatiske,
inoperable pleksiforme
nevrofibromer (PN) hos pediatriske pasienter med nevrofibromatose type
1 (NF1) i alderen 3 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Koselugo skal startes av lege som har erfaring med
diagnostisering og behandling av
pasienter med NF1-relaterte tumorer.
Dosering
Anbefalt dose av Koselugo er 25 mg/m
2
av kroppsoverflaten tatt oralt to ganger daglig (omtrent hver
12. time).
3
Dosering bestemmes individuelt basert på kroppsoverflaten (mg/m
2
) og rundes av til nærmeste oppnåelige
dose på 5 mg eller 10 mg (opptil en maksimal enkeltdose på 50 mg).
Ulike styrker av Koselugo-kapsler
kan kombineres for å oppnå ønsket dose (tabell 1).
TABELL 1. ANBEFALT DOSE BASERT PÅ KROPPSOVERFLATE
KROPPSOVERFLATE
A
ANBEFALT DOSE
0,55-0,69 m
2
20 mg om morgenen og 10 mg om kvelden
0,70-0,89 m
2
20 mg to ganger daglig
0,90-1,09 m
2
25 mg to ganger daglig
1,10-1,29 m
2
30 mg to ganger daglig
1,3
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-10-2021
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-10-2021
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-10-2021
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-10-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-10-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-10-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史