Kymriah

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

유효 성분:

tisagenlecleucel

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L01XL04

INN (International Name):

tisagenlecleucel

치료 그룹:

Inne środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

치료 징후:

Kymriah is indicated for the treatment of:• Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with B cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. • Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2018-08-22

환자 정보 전단

1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kymriah 1,2

10
6
– 6

10
8
komórek, dyspersja do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Kymriah (tisagenlecleucel) to produkt na bazie zmodyfikowanych
genetycznie komórek
autologicznych zawierający limfocyty T transdukowane w warunkach
_ex vivo_
z wykorzystaniem
wektora lentiwirusowego wykazujący ekspresję chimerycznych
receptorów antygenowych (CAR)
anty-CD19 składających się z mysiego jednołańcuchowego fragmentu
zmiennego anty-CD19 (scFv)
połączonego transbłonowo przez ludzki region zawiasowy CD8 z
domeną kostymulującą ludzkiego
wewnątrzkomórkowego łańcucha sygnałowego 4-1BB (CD137) oraz
domeną sygnalizacyjną
CD3-zeta.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy worek infuzyjny z produktem Kymriah dla danego pacjenta zawiera
tisagenlecleucel w
zależnym od serii stężeniu autologicznych limfocytów T
zmodyfikowanych genetycznie, by
wykazywały ekspresję chimerycznego receptora antygenowego (CAR)
anty-CD19 (żywotne limfocyty
T CAR+). Ten produkt leczniczy jest pakowany w jeden albo większą
liczbę worków infuzyjnych
zawierających łącznie dyspersję komórek 1,2

10
6
do 6

10
8
żywotnych limfocytów T CAR+
zawieszonych w roztworze do krioprezerwacji.
Skład komórkowy i ostateczna liczba komórek różnią się
pomiędzy seriami przeznaczonymi dla
poszczególnych pacjentów. Oprócz limfocytów T, w produkcie mogą
być również obecne komórki
NK (ang. natural killer).
Każdy worek infuzyjny zawiera 10-30 ml lub 30-50 ml dyspersji
komórek.
Informacje o składzie ilościowym produktu leczniczego, w tym o
liczbie worków infuzyjnych (patr

제품 특성 요약

1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kymriah 1,2

10
6
– 6

10
8
komórek, dyspersja do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Kymriah (tisagenlecleucel) to produkt na bazie zmodyfikowanych
genetycznie komórek
autologicznych zawierający limfocyty T transdukowane w warunkach
_ex vivo_
z wykorzystaniem
wektora lentiwirusowego wykazujący ekspresję chimerycznych
receptorów antygenowych (CAR)
anty-CD19 składających się z mysiego jednołańcuchowego fragmentu
zmiennego anty-CD19 (scFv)
połączonego transbłonowo przez ludzki region zawiasowy CD8 z
domeną kostymulującą ludzkiego
wewnątrzkomórkowego łańcucha sygnałowego 4-1BB (CD137) oraz
domeną sygnalizacyjną
CD3-zeta.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy worek infuzyjny z produktem Kymriah dla danego pacjenta zawiera
tisagenlecleucel w
zależnym od serii stężeniu autologicznych limfocytów T
zmodyfikowanych genetycznie, by
wykazywały ekspresję chimerycznego receptora antygenowego (CAR)
anty-CD19 (żywotne limfocyty
T CAR+). Ten produkt leczniczy jest pakowany w jeden albo większą
liczbę worków infuzyjnych
zawierających łącznie dyspersję komórek 1,2

10
6
do 6

10
8
żywotnych limfocytów T CAR+
zawieszonych w roztworze do krioprezerwacji.
Skład komórkowy i ostateczna liczba komórek różnią się
pomiędzy seriami przeznaczonymi dla
poszczególnych pacjentów. Oprócz limfocytów T, w produkcie mogą
być również obecne komórki
NK (ang. natural killer).
Każdy worek infuzyjny zawiera 10-30 ml lub 30-50 ml dyspersji
komórek.
Informacje o składzie ilościowym produktu leczniczego, w tym o
liczbie worków infuzyjnych (patr