Plenadren

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
05-01-2017

유효 성분:

hidrokortizon

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

H02AB09

INN (국제 이름):

hydrocortisone

치료 그룹:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

치료 영역:

Mellékvese-elégtelenség

치료 징후:

Felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-11-03

환자 정보 전단

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PLENADREN 5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
PLENADREN 20 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
hidrokortizon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Plenadren és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Plenadren szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Plenadren-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Plenadren-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLENADREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Plenadren egy hidrokortizon nevű anyagot tartalmaz, amelyet néha
kortizolnak is neveznek. A
hidrokortizon egy glükokortikoid. A gyógyszerek kortikoszteroidok
elnevezésű csoportjába tartozik. A
glükokortikoidok természetes körülmények között is
megtalálhatók a szervezetben, és segítenek
fenntartani az általános egészségi állapotot és a jó
közérzetet.
A Plenadren-t felnőttek esetében a mellékvese-elégtelenségként
vagy kortizolhiányként ismert állapot
kezelésére alkalmazzák. Mellékvese-elégtelenség akkor fordul
elő, amikor a (vesék felett található)
mellékvesék nem termelnek elegendő mennyiség
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
5 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
20 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású tabletta.
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
rózsaszínű tabletta.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
fehér tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Plenadren felnőttek mellékvese-elégtelenségének kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Plenadren-t fenntartó kezelésként adják. A szájon át adott
hormonpótló dózist egyénileg, a klinikai
reakció függvényében kell meghatározni. Szokásos fenntartó
dózisa naponta egyszer 20–30 mg, reggel
bevéve. Azon betegek esetében, akiknél még termelődik valamennyi
endogén kortizol, alacsonyabb
dózis is elegendő lehet. A legnagyobb vizsgált fenntartó dózis 40
mg volt. A lehető legalacsonyabb
fenntartó dózist kell alkalmazni. Olyan esetekben, amikor a
szervezet túlzott fizikai és/vagy mentális
stressznek van kitéve, kiegészítő kezelésként azonnali
hatóanyag-felszabadulású hidrokortizon tabletta
szedése lehet szükséges, különösen a délutáni/esti órákban.
Továbbá lásd az _Egyidejű betegségekben _
_való alkalmazás_ pontot, ahol a hidrokortizon dózisának átmeneti
növelésére alkalmazott egyéb
módszerek leírása olvasható.
_Hagyományos, szájon át alkalmazott glükokortikoid-kezelésről

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기