Plenadren

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hidrokortizon

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

H02AB09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydrocortisone

Farmakoterapinė grupė:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Gydymo sritis:

Mellékvese-elégtelenség

Terapinės indikacijos:

Felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2011-11-03

Pakuotės lapelis

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PLENADREN 5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
PLENADREN 20 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ TABLETTA
hidrokortizon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Plenadren és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Plenadren szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Plenadren-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Plenadren-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLENADREN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Plenadren egy hidrokortizon nevű anyagot tartalmaz, amelyet néha
kortizolnak is neveznek. A
hidrokortizon egy glükokortikoid. A gyógyszerek kortikoszteroidok
elnevezésű csoportjába tartozik. A
glükokortikoidok természetes körülmények között is
megtalálhatók a szervezetben, és segítenek
fenntartani az általános egészségi állapotot és a jó
közérzetet.
A Plenadren-t felnőttek esetében a mellékvese-elégtelenségként
vagy kortizolhiányként ismert állapot
kezelésére alkalmazzák. Mellékvese-elégtelenség akkor fordul
elő, amikor a (vesék felett található)
mellékvesék nem termelnek elegendő mennyiség
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
5 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
20 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású tabletta.
Plenadren 5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
rózsaszínű tabletta.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Kerek (8 mm átmérőjű), mindkét oldalán domború felületű,
fehér tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Plenadren felnőttek mellékvese-elégtelenségének kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Plenadren-t fenntartó kezelésként adják. A szájon át adott
hormonpótló dózist egyénileg, a klinikai
reakció függvényében kell meghatározni. Szokásos fenntartó
dózisa naponta egyszer 20–30 mg, reggel
bevéve. Azon betegek esetében, akiknél még termelődik valamennyi
endogén kortizol, alacsonyabb
dózis is elegendő lehet. A legnagyobb vizsgált fenntartó dózis 40
mg volt. A lehető legalacsonyabb
fenntartó dózist kell alkalmazni. Olyan esetekben, amikor a
szervezet túlzott fizikai és/vagy mentális
stressznek van kitéve, kiegészítő kezelésként azonnali
hatóanyag-felszabadulású hidrokortizon tabletta
szedése lehet szükséges, különösen a délutáni/esti órákban.
Továbbá lásd az _Egyidejű betegségekben _
_való alkalmazás_ pontot, ahol a hidrokortizon dózisának átmeneti
növelésére alkalmazott egyéb
módszerek leírása olvasható.
_Hagyományos, szájon át alkalmazott glükokortikoid-kezelésről

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją