Prevenar

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2017

유효 성분:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

치료 그룹:

A vakcinák

치료 영역:

Pneumococcal Infections; Immunization

치료 징후:

Aktív immunizáció ellen betegség okozta a Streptococcus pneumoniae szerotípusok 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F és 23F (beleértve a szepszis, meningitis, pneumonia, bacteriaemia és akut középfülgyulladás) a csecsemők és gyermekek két hónap öt éves kor. A használata a Prevenar alapján határozzák meg a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2001-02-02

환자 정보 전단

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREVENAR SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Adszorbeált Pneumococcus szacharid konjugált vakcina
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a tájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy
a védőnőhöz.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prevenar és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prevenar gyermekénél történő alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be a Prevenar-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prevenar-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREVENAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prevenar Pneumococcus vakcina. A Prevenar-t gyermekeknek adják 2
hónapos kortól 5 éves korig,
hogy segítsen védelmet nyújtani a _Streptococcus pneumoniae_
baktérium 7 típusa által okozott
agyhártyagyulladástól, vérmérgezéstől, bakteriémiától
(baktériumok jelenléte a véráramban),
tüdőgyulladástól és a középfülgyulladástól.
Az oltóanyag segíti a szervezetet az ellenanyag termelésben, melyek
megvédik gyermekét ezen
betegségektől.
2.
TUDNIVALÓK A PREVENAR GYERMEKÉNÉL TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁSA
ELŐTT
NE ALKALMAZZA A PREVENAR-T:
-
ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) a Prevenar hatóanyagaira vagy
egyéb összetevőjére vagy a
diftéria toxoidra.
-
ha gyermeke súlyos, magas lázzal (38°C feletti) járó
fertőzésben szenved. Amennyibe ez igaz az
Ön gyermekére, az oltást el halasztják, míg a gyermeke jobban nem
érzi magát. Egy kisebb
fertőzés, m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Prevenar szuszpenziós injekció
Adszorbeált Pneumococcus szacharid konjugált vakcina.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
Pneumococcus poliszacharid 4-es szerotípus*
2 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 6B szerotípus*
4 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 9V szerotípus*
2 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 14 szerotípus*
2 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 18C szerotípus*
2 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 19F szerotípus*
2 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 23F szerotípus*
2 mikrogramm

Valamennyi CRM
197
hordozófehérjéhez konjugálva és alumínium foszfáthoz
adszorbeálva (0,5 mg)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina homogén, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálásra _Streptococcus pneumoniae_ 4, 6B, 9V, 14, 18C,
19F és 23F szerotípusai által
okozott megbetegedés megelőzésére (beleértve sepsist,
meningitist, pneumoniát, bacteriaemiát és akut
otitis mediát) csecsemőknél és kisgyermekeknél 2 hónapostól 5
éves korig (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A különböző korcsoportokban alkalmazandó részoltások számát
lásd a 4.2 pontban.
A Prevenar alkalmazásáról a hivatalos ajánlások alapján kell
dönteni, figyelembe véve az invazív
betegség hatását a különböző korcsoportokban csakúgy, mint a
különböző földrajzi területeken a
szerotípusok epidemiológiájának változatosságát (lásd a 4.4,
4.8 és 5.1 pontokat).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
A Prevenar-ral történő immunizáció rendjét a hivatalos
ajánlások szerint kell meghatározni.
2-6 hónapos korú csecsemőknek:
a javasolt primer oltási sorozat három, egyenként 0,5 ml-es
adagban, az első részoltást általában 2
hónapos korban adva, a részoltások között legalább 1 hón
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2017

문서 기록보기