Ranexa (previously Latixa)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2021

유효 성분:

ranolazin

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC 코드:

C01EB18

INN (International Name):

ranolazine

치료 그룹:

Hjärtbehandling

치료 영역:

Angina pectoris

치료 징후:

Ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling av patienter med stabil angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta mot första linjens antianginala terapier (såsom betablockerare eller kalciumantagonister).

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-07-08

환자 정보 전단

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANEXA 375 MG DEPOTTABLETTER
RANEXA 500 MG DEPOTTABLETTER
RANEXA 750 MG DEPOTTABLETTER
ranolazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ranexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ranexa
3.
Hur du tar Ranexa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranexa är ett läkemedel som används tillsammans med andra
läkemedel som behandling mot angina
pectoris (kärlkramp). Kärlkramp är en bröstsmärta eller
obehagskänsla som man kan känna var som
helst i överkroppen mellan halsen och den övre delen av buken, och
som ofta kommer vid motion eller
för mycket aktivitet.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RANEXA
TA INTE RANEXA
-
om du är allergisk mot ranolazin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har allvarliga njurproblem.
-
om du har måttligt svåra till svåra leverproblem.
-
om du använder vissa läkemedel mot bakterieinfektioner
(klaritromycin, telitromycin),
svampinfektioner (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol),
hiv-infektion
(proteashämmare), depression (nefazodon) eller störningar i
hjärtrytmen (t.ex. kinidin, dofetilid
eller sotalol).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Ranexa:
-
om 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Ranexa 375 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 375 mg ranolazin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Ljusblå ovalformad tablett präglad med 375 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling
av vuxna patienter med stabil
angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta
mot förstahandsmedlen mot angina
(såsom betablockerare och/eller kalciumantagonister).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Ranexa saluförs som 375 mg, 500 mg och 750 mg depottabletter.
Vuxna: Rekommenderad initial dos av Ranexa är 375 mg två gånger
dagligen. Efter 2–4 veckor bör
dosen titreras till 500 mg två gånger dagligen och, beroende på
patientens svar, titreras ytterligare till
en rekommenderad maximal dos på 750 mg två gånger dagligen (se
avsnitt 5.1).
Om en patient får behandlingsrelaterade biverkningar (t.ex. yrsel,
illamående eller kräkningar), kan det
bli nödvändigt att titrera ner Ranexa till 500 mg eller 375 mg två
gånger dagligen. Om symptomen inte
ger med sig efter dosreduktion bör behandlingen sättas ut.
Samtidig behandling med CYP3A4-hämmare och P-glykoproteinhämmare
(P-gp-hämmare): Försiktig
dostitrering rekommenderas till patienter som behandlas med måttligt
potenta CYP3A4-hämmare (t.ex.
diltiazem, flukonazol, erytromycin) eller P-gp-hämmare (t.ex.
verapamil, ciklosporin) (se avsnitt 4.4
och 4.5).
Samtidig administrering av potenta CYP3A4-hämmare är kontraindicerat
(se avsnitt 4.3 och 4.5).
Nedsatt njurfunktion: Försiktig dostitrering rekommenderas till
patienter med lätt till måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance 30–80 ml/min) (se avsnitt 4.4, 4.8
och 5.2). Ranexa är kontraindicerat
till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
<
30 ml/min) (se avsnitt 4.3 och

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림