Ranexa (previously Latixa)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ranolazin

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Код атс:

C01EB18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ranolazine

Терапевтична група:

Hjärtbehandling

Терапевтична области:

Angina pectoris

Терапевтичні свідчення:

Ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling av patienter med stabil angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta mot första linjens antianginala terapier (såsom betablockerare eller kalciumantagonister).

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2008-07-08

інформаційний буклет

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANEXA 375 MG DEPOTTABLETTER
RANEXA 500 MG DEPOTTABLETTER
RANEXA 750 MG DEPOTTABLETTER
ranolazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ranexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ranexa
3.
Hur du tar Ranexa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranexa är ett läkemedel som används tillsammans med andra
läkemedel som behandling mot angina
pectoris (kärlkramp). Kärlkramp är en bröstsmärta eller
obehagskänsla som man kan känna var som
helst i överkroppen mellan halsen och den övre delen av buken, och
som ofta kommer vid motion eller
för mycket aktivitet.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RANEXA
TA INTE RANEXA
-
om du är allergisk mot ranolazin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har allvarliga njurproblem.
-
om du har måttligt svåra till svåra leverproblem.
-
om du använder vissa läkemedel mot bakterieinfektioner
(klaritromycin, telitromycin),
svampinfektioner (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol),
hiv-infektion
(proteashämmare), depression (nefazodon) eller störningar i
hjärtrytmen (t.ex. kinidin, dofetilid
eller sotalol).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Ranexa:
-
om 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Ranexa 375 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 375 mg ranolazin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Ljusblå ovalformad tablett präglad med 375 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling
av vuxna patienter med stabil
angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta
mot förstahandsmedlen mot angina
(såsom betablockerare och/eller kalciumantagonister).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Ranexa saluförs som 375 mg, 500 mg och 750 mg depottabletter.
Vuxna: Rekommenderad initial dos av Ranexa är 375 mg två gånger
dagligen. Efter 2–4 veckor bör
dosen titreras till 500 mg två gånger dagligen och, beroende på
patientens svar, titreras ytterligare till
en rekommenderad maximal dos på 750 mg två gånger dagligen (se
avsnitt 5.1).
Om en patient får behandlingsrelaterade biverkningar (t.ex. yrsel,
illamående eller kräkningar), kan det
bli nödvändigt att titrera ner Ranexa till 500 mg eller 375 mg två
gånger dagligen. Om symptomen inte
ger med sig efter dosreduktion bör behandlingen sättas ut.
Samtidig behandling med CYP3A4-hämmare och P-glykoproteinhämmare
(P-gp-hämmare): Försiktig
dostitrering rekommenderas till patienter som behandlas med måttligt
potenta CYP3A4-hämmare (t.ex.
diltiazem, flukonazol, erytromycin) eller P-gp-hämmare (t.ex.
verapamil, ciklosporin) (se avsnitt 4.4
och 4.5).
Samtidig administrering av potenta CYP3A4-hämmare är kontraindicerat
(se avsnitt 4.3 och 4.5).
Nedsatt njurfunktion: Försiktig dostitrering rekommenderas till
patienter med lätt till måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance 30–80 ml/min) (se avsnitt 4.4, 4.8
och 5.2). Ranexa är kontraindicerat
till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
<
30 ml/min) (se avsnitt 4.3 och

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів