Ranexa (previously Latixa)

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ranolazin

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

код АТС:

C01EB18

ИНН (Международная Имя):

ranolazine

Терапевтическая группа:

Hjärtbehandling

Терапевтические области:

Angina pectoris

Терапевтические показания :

Ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling av patienter med stabil angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta mot första linjens antianginala terapier (såsom betablockerare eller kalciumantagonister).

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2008-07-08

тонкая брошюра

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANEXA 375 MG DEPOTTABLETTER
RANEXA 500 MG DEPOTTABLETTER
RANEXA 750 MG DEPOTTABLETTER
ranolazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ranexa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ranexa
3.
Hur du tar Ranexa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranexa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANEXA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranexa är ett läkemedel som används tillsammans med andra
läkemedel som behandling mot angina
pectoris (kärlkramp). Kärlkramp är en bröstsmärta eller
obehagskänsla som man kan känna var som
helst i överkroppen mellan halsen och den övre delen av buken, och
som ofta kommer vid motion eller
för mycket aktivitet.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RANEXA
TA INTE RANEXA
-
om du är allergisk mot ranolazin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har allvarliga njurproblem.
-
om du har måttligt svåra till svåra leverproblem.
-
om du använder vissa läkemedel mot bakterieinfektioner
(klaritromycin, telitromycin),
svampinfektioner (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol),
hiv-infektion
(proteashämmare), depression (nefazodon) eller störningar i
hjärtrytmen (t.ex. kinidin, dofetilid
eller sotalol).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Ranexa:
-
om 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Ranexa 375 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 375 mg ranolazin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Ljusblå ovalformad tablett präglad med 375 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling
av vuxna patienter med stabil
angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta
mot förstahandsmedlen mot angina
(såsom betablockerare och/eller kalciumantagonister).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Ranexa saluförs som 375 mg, 500 mg och 750 mg depottabletter.
Vuxna: Rekommenderad initial dos av Ranexa är 375 mg två gånger
dagligen. Efter 2–4 veckor bör
dosen titreras till 500 mg två gånger dagligen och, beroende på
patientens svar, titreras ytterligare till
en rekommenderad maximal dos på 750 mg två gånger dagligen (se
avsnitt 5.1).
Om en patient får behandlingsrelaterade biverkningar (t.ex. yrsel,
illamående eller kräkningar), kan det
bli nödvändigt att titrera ner Ranexa till 500 mg eller 375 mg två
gånger dagligen. Om symptomen inte
ger med sig efter dosreduktion bör behandlingen sättas ut.
Samtidig behandling med CYP3A4-hämmare och P-glykoproteinhämmare
(P-gp-hämmare): Försiktig
dostitrering rekommenderas till patienter som behandlas med måttligt
potenta CYP3A4-hämmare (t.ex.
diltiazem, flukonazol, erytromycin) eller P-gp-hämmare (t.ex.
verapamil, ciklosporin) (se avsnitt 4.4
och 4.5).
Samtidig administrering av potenta CYP3A4-hämmare är kontraindicerat
(se avsnitt 4.3 och 4.5).
Nedsatt njurfunktion: Försiktig dostitrering rekommenderas till
patienter med lätt till måttligt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance 30–80 ml/min) (se avsnitt 4.4, 4.8
och 5.2). Ranexa är kontraindicerat
till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance
<
30 ml/min) (se avsnitt 4.3 och

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов