Tookad

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2022

유효 성분:

padeliporfin di-kālijs

제공처:

STEBA Biotech S.A

ATC 코드:

L01XD07

INN (International Name):

padeliporfin

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Prostatas audzēji

치료 징후:

Tookad ir norādīts kā monotherapy pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētu, vienpusēja, ar zemu risku, adenokarcinomu no prostatas ar dzīves ilgums ir ≥ 10 gadus un Klīniskie posmā T1c vai T2a;Gleason Rādītāju ≤ 6, balstoties uz augstas izšķirtspējas biopsija stratēģijas;PSA ≤ 10 ng/mL;3 pozitīvas vēža serdes ar maksimālo vēža core garums 5 mm jebkurā viens kodols, vai 1-2 pozitīvu vēža serdes ar ≥ 50 % vēža iesaistīšanās jebkurā viens kodols, vai PSA blīvums ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_TOOKAD_ 183 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_TOOKAD_ 366 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Padeliporfin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_TOOKAD_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_TOOKAD_
lietošanas
3.
Kā lietot
_TOOKAD_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_TOOKAD_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _TOOKAD_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_TOOKAD_
ir zāles, kas satur padeliporfīnu (kālija sāls veidā). Tās
lieto, lai ārstētu pieaugušus vīriešus,
kuriem ir zema riska, lokalizēts priekšdziedzera vēzis tikai vienā
daivā, izmantojot terapiju, ko sauc
par asinsvadu fotodinamisko terapiju (
_Vascular-Targeted Photodynamic Therapy_
–
_VTP_
). Ārstēšana
notiek vispārējā anestēzijā (ar zālēm, kas Jūs aizmidzina, lai
novērstu sāpes un diskomforta sajūtu).
Lai ievietotu šķiedras pareizajā priekšdziedzera vietā, izmanto
dobas adatas. Pēc tam, kad tās ir
ievadītas,
_TOOKAD _
jāaktivizē ar lāzera gaismu, kas izgaismo šķiedru, kas virza
gaismu uz vēzi.
Aktivizētās zāles pēc tam izraisa vēža šūnu nāvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _TOOKAD_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _TOOKAD_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret padeliporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir veikta procedūra, lai ārstētu labdabīgu
priekšdziedzera hipertrofiju, ieskaitot
priekšdziedzera transuretrālu rezekci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TOOKAD 183 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
TOOKAD 366 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_TOOKAD_
183 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 183 mg padeliporfīna (
_Padeliporfin_
) (dikālija sāls formā).
_TOOKAD_
366 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 366 mg padeliporfīna (
_Padeliporfin_
) (dikālija sāls formā).
1 ml pagatavota šķīduma satur 9,15 mg padeliporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir tumšas krāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_TOOKAD_
ir paredzētas kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar iepriekš
neārstētu, vienpusēju,
zemas riska pakāpes priekšdziedzera adenokarcinomu ar paredzamo
dzīves ilgumu ≥ 10 gadi un:
-
klīnisko stadiju T1c vai T2a,
-
Glīsona skaitli ≤ 6, pamatojoties uz augstas izšķirtspējas
biopsijas stratēģijām,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 pozitīviem vēža kodoliem, kuru maksimālais vēža kodola garums
ir 5 mm jebkurā vienā
kodolā, vai 1–2 pozitīviem vēža kodoliem ar ≥ 50 % vēža
iesaisti jebkurā vienā kodolā, vai PSA
blīvumu ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_TOOKAD_
drīkst lietot tikai slimnīcā. Tās drīkst lietot tikai personāls,
kas ir apmācīts asinsvadu
fotodinamiskās terapijas (
_Vascular-Targeted Photodynamic Therapy – VTP_
) procedūras veikšanā.
Devas
Ieteicamā
_TOOKAD_
deva ir viena vienreizēja 3,66 mg/kg padeliporfīna deva.
_TOOKAD_
tiek ievadītas kā fokālas
_VTP_
daļa.
_VTP_
procedūru veic vispārējā anestēzijā pēc taisnās
zarnas sagatavošanas. Profilaktiskas antibiotikas un alfa blokatorus
var parakstīt pēc ārsta ieskatiem.
Vienas un tās pašas daivas atkārtota ārstēšana vai
priekšdziedzera kontralateralās daivas secīga
ārstēšana nav ieteic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기