Tookad

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2022

有效成分:

padeliporfin di-kālijs

可用日期:

STEBA Biotech S.A

ATC代码:

L01XD07

INN(国际名称):

padeliporfin

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Prostatas audzēji

疗效迹象:

Tookad ir norādīts kā monotherapy pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētu, vienpusēja, ar zemu risku, adenokarcinomu no prostatas ar dzīves ilgums ir ≥ 10 gadus un Klīniskie posmā T1c vai T2a;Gleason Rādītāju ≤ 6, balstoties uz augstas izšķirtspējas biopsija stratēģijas;PSA ≤ 10 ng/mL;3 pozitīvas vēža serdes ar maksimālo vēža core garums 5 mm jebkurā viens kodols, vai 1-2 pozitīvu vēža serdes ar ≥ 50 % vēža iesaistīšanās jebkurā viens kodols, vai PSA blīvums ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_TOOKAD_ 183 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_TOOKAD_ 366 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Padeliporfin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_TOOKAD_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_TOOKAD_
lietošanas
3.
Kā lietot
_TOOKAD_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_TOOKAD_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _TOOKAD_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_TOOKAD_
ir zāles, kas satur padeliporfīnu (kālija sāls veidā). Tās
lieto, lai ārstētu pieaugušus vīriešus,
kuriem ir zema riska, lokalizēts priekšdziedzera vēzis tikai vienā
daivā, izmantojot terapiju, ko sauc
par asinsvadu fotodinamisko terapiju (
_Vascular-Targeted Photodynamic Therapy_
–
_VTP_
). Ārstēšana
notiek vispārējā anestēzijā (ar zālēm, kas Jūs aizmidzina, lai
novērstu sāpes un diskomforta sajūtu).
Lai ievietotu šķiedras pareizajā priekšdziedzera vietā, izmanto
dobas adatas. Pēc tam, kad tās ir
ievadītas,
_TOOKAD _
jāaktivizē ar lāzera gaismu, kas izgaismo šķiedru, kas virza
gaismu uz vēzi.
Aktivizētās zāles pēc tam izraisa vēža šūnu nāvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _TOOKAD_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _TOOKAD_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret padeliporfīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir veikta procedūra, lai ārstētu labdabīgu
priekšdziedzera hipertrofiju, ieskaitot
priekšdziedzera transuretrālu rezekci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TOOKAD 183 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
TOOKAD 366 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_TOOKAD_
183 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 183 mg padeliporfīna (
_Padeliporfin_
) (dikālija sāls formā).
_TOOKAD_
366 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 366 mg padeliporfīna (
_Padeliporfin_
) (dikālija sāls formā).
1 ml pagatavota šķīduma satur 9,15 mg padeliporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir tumšas krāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_TOOKAD_
ir paredzētas kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar iepriekš
neārstētu, vienpusēju,
zemas riska pakāpes priekšdziedzera adenokarcinomu ar paredzamo
dzīves ilgumu ≥ 10 gadi un:
-
klīnisko stadiju T1c vai T2a,
-
Glīsona skaitli ≤ 6, pamatojoties uz augstas izšķirtspējas
biopsijas stratēģijām,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 pozitīviem vēža kodoliem, kuru maksimālais vēža kodola garums
ir 5 mm jebkurā vienā
kodolā, vai 1–2 pozitīviem vēža kodoliem ar ≥ 50 % vēža
iesaisti jebkurā vienā kodolā, vai PSA
blīvumu ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_TOOKAD_
drīkst lietot tikai slimnīcā. Tās drīkst lietot tikai personāls,
kas ir apmācīts asinsvadu
fotodinamiskās terapijas (
_Vascular-Targeted Photodynamic Therapy – VTP_
) procedūras veikšanā.
Devas
Ieteicamā
_TOOKAD_
deva ir viena vienreizēja 3,66 mg/kg padeliporfīna deva.
_TOOKAD_
tiek ievadītas kā fokālas
_VTP_
daļa.
_VTP_
procedūru veic vispārējā anestēzijā pēc taisnās
zarnas sagatavošanas. Profilaktiskas antibiotikas un alfa blokatorus
var parakstīt pēc ārsta ieskatiem.
Vienas un tās pašas daivas atkārtota ārstēšana vai
priekšdziedzera kontralateralās daivas secīga
ārstēšana nav ieteic
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2022
资料单张 资料单张 德文 07-12-2022
产品特点 产品特点 德文 07-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2022
资料单张 资料单张 英文 07-12-2022
产品特点 产品特点 英文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2017
资料单张 资料单张 法文 07-12-2022
产品特点 产品特点 法文 07-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史