Tritanrix HepB

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-01-2014

유효 성분:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07CA05

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

vaksiner

치료 영역:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

치료 징후:

Tritanrix HepB er indisert for aktiv immunisering mot difteri, tetanus, pertussis og hepatitt B (HBV) hos spedbarn fra seks uker og fremover (se avsnitt 4.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

1996-07-19

환자 정보 전단

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRITANRIX HEPB INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og
hepatitt B (rDNA) (HBV), (adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til barnet ditt. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tritanrix HepB er, og hva den brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før barnet ditt får Tritanrix HepB
3.
Hvordan Tritanrix HepB gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tritanrix HepB
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA TRITANRIX HEPB ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Tritanrix HepB er en vaksine som brukes hos barn for å forhindre fire
sykdommer: difteri, tetanus
(stivkrampe), pertussis (kikhoste) og hepatitt B. Vaksinen virker ved
å få kroppen til å produsere sin
egen beskyttelse (antistoffer) mot sykdommene.
•
DIFTERI:
Difteri angriper hovedsaklig luftveiene, og noen ganger huden.
Luftveiene blir
vanligvis betente (hovne), og dette kan føre til pustebesvær og noen
ganger kvelning.
Bakteriene frisetter også et toksin (giftstoff) som kan gi
nerveskade, hjerteproblemer og til og
med død.
•
TETANUS (STIVKRAMPE):
Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre
skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon er
brannskader, brudd, dype sår eller
sår forurenset med jord, støv, hestemøkk/gjødsel eller trefliser.
Bakteriene frisetter et toksin
(giftstoff) som kan gi muskelstivhet, smertefulle muskelkramper,
krampeanfall og til og med
død. Muskelkrampene kan være så krafti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tritanrix HepB, injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og
hepatitt B (rDNA) (HBV),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Difteritoksoid
1
ikke mindre enn 30 IE
Tetanustoksoid
1
ikke mindre enn 60 IE
_Bordetella pertussis_
(inaktivert)
2
ikke mindre enn 4 IE
Hepatitt B overflateantigen
2,3
10 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,26 milligram Al
3+
2
adsorbert til aluminiumfosfat
0,37 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces Cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tritanrix HepB er indisert for aktiv immunisering mot difteri,
tetanus, kikhoste og hepatitt B (HBV)
hos spedbarn fra 6 ukers alder og oppover (se pkt 4.2 ).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
Anbefalt dose er 0,5ml.
Primærvaksinasjon:
Det primære vaksinasjonsprogrammet består av tre doser i løpet av
de første seks levemåneder. Der
HBV vaksine ikke blir gitt ved fødselen, kan den kombinerte vaksinen
gis allerede ved 8 ukers alder.
Der det er en høy endemisk forekomst av HBV, bør man fortsette å gi
HBV-vaksinen ved fødselen. I
disse tilfeller skal vaksinasjonen med den kombinerte vaksinen begynne
ved 6 ukers alder.
Tre vaksinasjonsdoser skal gis med intervaller på minst 4 uker.
Når Tritanrix HepB gis i henhold til 6-10-14 ukers skjema, anbefales
det å gi en dose med hepatitt B
vaksine ved fødsel før å gi økt beskyttelse.
For barn født av mødre som er HBV-bærere, skal ikke de
immunprofylaktiske tiltakene for hepatitt B
endres. Dette kan innebære separat vaksinasjon med HBV og DTPw
vaksiner, og kan også omfatte
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
injeksjon av HBIg ved føds
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-01-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-01-2014

문서 기록보기