Tritanrix HepB

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA05

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

vaksiner

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Tritanrix HepB er indisert for aktiv immunisering mot difteri, tetanus, pertussis og hepatitt B (HBV) hos spedbarn fra seks uker og fremover (se avsnitt 4.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

1996-07-19

Risalah maklumat

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRITANRIX HEPB INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og
hepatitt B (rDNA) (HBV), (adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til barnet ditt. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tritanrix HepB er, og hva den brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før barnet ditt får Tritanrix HepB
3.
Hvordan Tritanrix HepB gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tritanrix HepB
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA TRITANRIX HEPB ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Tritanrix HepB er en vaksine som brukes hos barn for å forhindre fire
sykdommer: difteri, tetanus
(stivkrampe), pertussis (kikhoste) og hepatitt B. Vaksinen virker ved
å få kroppen til å produsere sin
egen beskyttelse (antistoffer) mot sykdommene.
•
DIFTERI:
Difteri angriper hovedsaklig luftveiene, og noen ganger huden.
Luftveiene blir
vanligvis betente (hovne), og dette kan føre til pustebesvær og noen
ganger kvelning.
Bakteriene frisetter også et toksin (giftstoff) som kan gi
nerveskade, hjerteproblemer og til og
med død.
•
TETANUS (STIVKRAMPE):
Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre
skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon er
brannskader, brudd, dype sår eller
sår forurenset med jord, støv, hestemøkk/gjødsel eller trefliser.
Bakteriene frisetter et toksin
(giftstoff) som kan gi muskelstivhet, smertefulle muskelkramper,
krampeanfall og til og med
død. Muskelkrampene kan være så krafti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tritanrix HepB, injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (helcelle) (Pw) og
hepatitt B (rDNA) (HBV),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Difteritoksoid
1
ikke mindre enn 30 IE
Tetanustoksoid
1
ikke mindre enn 60 IE
_Bordetella pertussis_
(inaktivert)
2
ikke mindre enn 4 IE
Hepatitt B overflateantigen
2,3
10 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,26 milligram Al
3+
2
adsorbert til aluminiumfosfat
0,37 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces Cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tritanrix HepB er indisert for aktiv immunisering mot difteri,
tetanus, kikhoste og hepatitt B (HBV)
hos spedbarn fra 6 ukers alder og oppover (se pkt 4.2 ).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
Anbefalt dose er 0,5ml.
Primærvaksinasjon:
Det primære vaksinasjonsprogrammet består av tre doser i løpet av
de første seks levemåneder. Der
HBV vaksine ikke blir gitt ved fødselen, kan den kombinerte vaksinen
gis allerede ved 8 ukers alder.
Der det er en høy endemisk forekomst av HBV, bør man fortsette å gi
HBV-vaksinen ved fødselen. I
disse tilfeller skal vaksinasjonen med den kombinerte vaksinen begynne
ved 6 ukers alder.
Tre vaksinasjonsdoser skal gis med intervaller på minst 4 uker.
Når Tritanrix HepB gis i henhold til 6-10-14 ukers skjema, anbefales
det å gi en dose med hepatitt B
vaksine ved fødsel før å gi økt beskyttelse.
For barn født av mødre som er HBV-bærere, skal ikke de
immunprofylaktiske tiltakene for hepatitt B
endres. Dette kan innebære separat vaksinasjon med HBV og DTPw
vaksiner, og kan også omfatte
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
injeksjon av HBIg ved føds
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2014

Lihat sejarah dokumen