Xadago

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2015

유효 성분:

safinamīdmetānsulfonāts

제공처:

Zambon SpA

ATC 코드:

N04B

INN (International Name):

safinamide

치료 그룹:

Anti-Parkinsona zāles

치료 영역:

Parkinsona slimība

치료 징후:

Xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska Parkinsona slimība (PD) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu Levodopa (L-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām PD zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-02-23

환자 정보 전단

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 50 mg safinamīda (safinamide).
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 100 mg safinamīda (safinamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 7 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „50” vienā tabletes pusē.
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 9 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „100” vienā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xadago ir indicētas pieaugušu idiopātiskas Parkinsona slimības
(PS) pacientu ārstēšanai kā
papildterapijas līdzeklis stabilai levodopa (L-dopa) devai
atsevišķi vai kombinācijā ar citām PS zālēm
vidējas līdz vēlīnas stadijas pacientiem ar fluktuācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar safinamīdu jāsāk ar 50 mg dienā. Šo dienas devu
var palielināt līdz 100 mg dienā,
pamatojoties uz individuālām klīniskajām vajadzībām.
Ja deva ir izlaista, nākamā deva jālieto parastajā laikā
nākamajā dienā.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāmaina.
Pieredze safinamīda lietošanā pacientiem, kas vecāki par 75
gadiem, ir ierobežota.
_Aknu darbības traucējumi _
Safinamīda lietošana pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar viegliem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Pacientiem ar mēreniem aknu darbības traucējumiem
ieteicama zemākā d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 50 mg safinamīda (safinamide).
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 100 mg safinamīda (safinamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 7 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „50” vienā tabletes pusē.
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 9 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „100” vienā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xadago ir indicētas pieaugušu idiopātiskas Parkinsona slimības
(PS) pacientu ārstēšanai kā
papildterapijas līdzeklis stabilai levodopa (L-dopa) devai
atsevišķi vai kombinācijā ar citām PS zālēm
vidējas līdz vēlīnas stadijas pacientiem ar fluktuācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar safinamīdu jāsāk ar 50 mg dienā. Šo dienas devu
var palielināt līdz 100 mg dienā,
pamatojoties uz individuālām klīniskajām vajadzībām.
Ja deva ir izlaista, nākamā deva jālieto parastajā laikā
nākamajā dienā.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāmaina.
Pieredze safinamīda lietošanā pacientiem, kas vecāki par 75
gadiem, ir ierobežota.
_Aknu darbības traucējumi _
Safinamīda lietošana pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar viegliem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Pacientiem ar mēreniem aknu darbības traucējumiem
ieteicama zemākā d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기