Xadago

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2015

유효 성분:

safinamidmetansulfonat

제공처:

Zambon SpA

ATC 코드:

N04B

INN (국제 이름):

safinamide

치료 그룹:

Anti-Parkinson-läkemedel

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som tilläggsterapi till en stabil dos av Levodopa (L-dopa) ensamt eller i kombination med andra PD läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-02-23

환자 정보 전단

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter
safinamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xadago är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xadago
3.
Hur du tar Xadago
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xadago ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XADAGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xadago är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
safinamid. Det verkar genom att öka
nivån av en substans som kallas dopamin i hjärnan som medverkar i
rörelsekontrollen och som finns i
mindre mängder i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Xadago används för att behandla
Parkinsons sjukdom hos vuxna.
Hos patienter med medel till sent stadium av sjukdomen och som har
”on” perioder där de kan röra sig
och ”off” perioder där de har svårigheter att röra på sig
används Xadago som tillägg till en stabil dos
av läkemedlet levodopa enbart eller i kombination med andra
läkemedel mot Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XADAGO
TA INTE XADAGO
-
Om du är allergisk mot safinamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
Om du tar något av följande läkemedel:
-
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, isokarboxazid, tranylcypromin (t.ex. för behandling av
Parkinsons sjukdom eller
depression, eller använd fö
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 100 mg safinamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 7
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”50” på en sida av
tabletten.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 9
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”100” på en sida
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk
Parkinsons sjukdom som
tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (L-dopa) enbart eller i
kombination med andra läkemedel
mot Parkinsons sjukdom hos patienter i mellan- till sent stadium med
symtomfluktuationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med safinamid bör inledas med en dos om 50 mg per dag.
Denna dagliga dos kan ökas
till 100 mg/dag baserat på individuellt kliniskt behov.
Vid missad dos ska följande dos tas på vanlig tidpunkt nästa dag.
3
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
Erfarenhet av användning hos patienter över 75 år är begränsad.
Nedsatt leverfunktion
Safinamid är kontraindicerat för patienter med allvarlig
nedsättning av leverfunktionen (se avsnitt 4.3).
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsättning av
leverfunktionen. Den lägre dosen på
50 mg/dag rekommenderas för patienter med måttlig nedsättning av
leverfunktionen. Om patientens
tillstånd f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기