Xadago

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
26-10-2023

Ingredient activ:

safinamidmetansulfonat

Disponibil de la:

Zambon SpA

Codul ATC:

N04B

INN (nume internaţional):

safinamide

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-läkemedel

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sjukdom

Indicații terapeutice:

Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som tilläggsterapi till en stabil dos av Levodopa (L-dopa) ensamt eller i kombination med andra PD läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-02-23

Prospect

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter
safinamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xadago är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xadago
3.
Hur du tar Xadago
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xadago ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XADAGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xadago är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
safinamid. Det verkar genom att öka
nivån av en substans som kallas dopamin i hjärnan som medverkar i
rörelsekontrollen och som finns i
mindre mängder i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Xadago används för att behandla
Parkinsons sjukdom hos vuxna.
Hos patienter med medel till sent stadium av sjukdomen och som har
”on” perioder där de kan röra sig
och ”off” perioder där de har svårigheter att röra på sig
används Xadago som tillägg till en stabil dos
av läkemedlet levodopa enbart eller i kombination med andra
läkemedel mot Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XADAGO
TA INTE XADAGO
-
Om du är allergisk mot safinamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
Om du tar något av följande läkemedel:
-
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, isokarboxazid, tranylcypromin (t.ex. för behandling av
Parkinsons sjukdom eller
depression, eller använd fö
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 100 mg safinamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 7
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”50” på en sida av
tabletten.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 9
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”100” på en sida
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk
Parkinsons sjukdom som
tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (L-dopa) enbart eller i
kombination med andra läkemedel
mot Parkinsons sjukdom hos patienter i mellan- till sent stadium med
symtomfluktuationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med safinamid bör inledas med en dos om 50 mg per dag.
Denna dagliga dos kan ökas
till 100 mg/dag baserat på individuellt kliniskt behov.
Vid missad dos ska följande dos tas på vanlig tidpunkt nästa dag.
3
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
Erfarenhet av användning hos patienter över 75 år är begränsad.
Nedsatt leverfunktion
Safinamid är kontraindicerat för patienter med allvarlig
nedsättning av leverfunktionen (se avsnitt 4.3).
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsättning av
leverfunktionen. Den lägre dosen på
50 mg/dag rekommenderas för patienter med måttlig nedsättning av
leverfunktionen. Om patientens
tillstånd f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2015
Prospect Prospect letonă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2015
Prospect Prospect poloneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2015
Prospect Prospect română 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2015
Prospect Prospect slovacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2023
Prospect Prospect islandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2023
Prospect Prospect croată 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor