Xadago

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-10-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
26-10-2023

Viambatanisho vya kazi:

safinamidmetansulfonat

Inapatikana kutoka:

Zambon SpA

ATC kanuni:

N04B

INN (Jina la Kimataifa):

safinamide

Kundi la matibabu:

Anti-Parkinson-läkemedel

Eneo la matibabu:

Parkinsons sjukdom

Matibabu dalili:

Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som tilläggsterapi till en stabil dos av Levodopa (L-dopa) ensamt eller i kombination med andra PD läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2015-02-23

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter
safinamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xadago är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xadago
3.
Hur du tar Xadago
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xadago ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XADAGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xadago är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
safinamid. Det verkar genom att öka
nivån av en substans som kallas dopamin i hjärnan som medverkar i
rörelsekontrollen och som finns i
mindre mängder i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom.
Xadago används för att behandla
Parkinsons sjukdom hos vuxna.
Hos patienter med medel till sent stadium av sjukdomen och som har
”on” perioder där de kan röra sig
och ”off” perioder där de har svårigheter att röra på sig
används Xadago som tillägg till en stabil dos
av läkemedlet levodopa enbart eller i kombination med andra
läkemedel mot Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XADAGO
TA INTE XADAGO
-
Om du är allergisk mot safinamid eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
Om du tar något av följande läkemedel:
-
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, isokarboxazid, tranylcypromin (t.ex. för behandling av
Parkinsons sjukdom eller
depression, eller använd fö
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 50 mg safinamid.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller safinamidmetansulfonat
motsvarande 100 mg safinamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Xadago 50 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 7
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”50” på en sida av
tabletten.
Xadago 100 mg filmdragerade tabletter.
Orange till kopparfärgad, rund, bikonkav, filmdragerad tablett med 9
mm diameter med
metallglänsande yta och prägling med styrkan ”100” på en sida
av tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk
Parkinsons sjukdom som
tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (L-dopa) enbart eller i
kombination med andra läkemedel
mot Parkinsons sjukdom hos patienter i mellan- till sent stadium med
symtomfluktuationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen med safinamid bör inledas med en dos om 50 mg per dag.
Denna dagliga dos kan ökas
till 100 mg/dag baserat på individuellt kliniskt behov.
Vid missad dos ska följande dos tas på vanlig tidpunkt nästa dag.
3
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
Erfarenhet av användning hos patienter över 75 år är begränsad.
Nedsatt leverfunktion
Safinamid är kontraindicerat för patienter med allvarlig
nedsättning av leverfunktionen (se avsnitt 4.3).
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsättning av
leverfunktionen. Den lägre dosen på
50 mg/dag rekommenderas för patienter med måttlig nedsättning av
leverfunktionen. Om patientens
tillstånd f
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 30-03-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 26-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 30-03-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati