Zutectra

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-02-2016

유효 성분:

imunoglobulină umană împotriva hepatitei B

제공처:

Biotest Pharma GmbH

ATC 코드:

J06BB04

INN (International Name):

human hepatitis B immunoglobulin

치료 그룹:

Seruri imune și imunoglobuline,

치료 영역:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

치료 징후:

Prevenirea reinfectării virusului hepatitei B (HBV) la pacienții adulți negativi HBsAg și HBV-ADN-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita B. Starea negativă a HBV-ADN trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare OLT. Pacienții trebuie să fie negativi HBsAg înainte de începerea tratamentului. Utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita B re-infecție profilaxia.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZUTECTRA 500 UI SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Imunoglobulină umană anti-hepatită B
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zutectra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zutectra
3.
Cum să utilizaţi Zutectra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zutectra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
7.
Cum să vă injectaţi singur Zutectra sau cu ajutorul persoanei care
vă îngrijeşte
1.
CE ESTE ZUTECTRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZUTECTRA
Zutectra conţine anticorpi împotriva virusului hepatitic B, care
sunt substanţe de apărare proprii
organismului, pentru a vă proteja împotriva hepatitei B. Hepatita B
este o inflamaţie a ficatului
determinată de virusul hepatitic B.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZUTECTRA
Zutectra este utilizat pentru prevenirea reinfecţiei cu virusul
hepatitic B la adulţii la care s-a efectuat
un transplant de ficat cu cel puţin o săptămână în urmă,
deoarece aveau insuficienţă hepatică
determinată de hepatita B.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZUTECTRA
NU UTILIZAŢI ZUTECTRA
-
dacă
sunteţi alergic la imunoglobuline umane sau la oricare dintre
celelalte componente ale
acestui
medicament (enume
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zutectra 500 UI soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Imunoglobulină umană anti-hepatită B
Un ml conţine:
Imunoglobulină umană anti-hepatită B 500 UI (puritate minim 96%
IgG)
Fiecare seringă preunplută a 1 ml de soluție conține: 150 mg
proteină umană, cu un conţinut de
anticorpi împotriva antigenului de suprafaţă (HB
s
) al virusului hepatitic B de 500 UI.
Distribuţia subclaselor de IgG (valori aproximative):
IgG
1
:
59 %
IgG
2
:
35 %
IgG
3
:
3 %
IgG
4
:
3 %
Conţinutul maxim de IgA este de 6000 micrograme/ml.
Este produsă din plasmă de la donatori umani.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţia este limpede până la opalescentă şi incoloră până la
culoarea galben pal cu un pH de 5,0-5,6 și
o osmolalitate de 300-400 mOsm/kg.
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Prevenirea reinfecţiei cu virusul hepatitic B (VHB) la pacienţii
adulţi cu AgHBs și ADN–VHB
negativ, la cel puţin o săptămână după efectuarea unui
transplant de ficat pentru insuficienţa hepatică
indusă de hepatita B. Statusul ADN-VHB negativ trebuie confirmat
într-un interval anterior de 3 luni
înainte de THO (transplant hepatic ortotopic). Pacienții trebuie să
aibă AgHBs negativ înainte de
inițierea tratamentului.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor virostatice adecvate trebuie
luată în considerație ca
profilaxie standard a reinfecţiei cu virusul hepatitic B.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
La pacienți adulți cu ADN-VHB negativ, după cel puțin o
săptămână de la transplantul hepatic, se
administrează subcutanat injecții cu Zutectra, în fiecare
săptămână sau o dată la două săptămâni, în
funcție de titrurile plasmatice minime de anticorpi anti-HBs.
3
Înaintea iniţierii tratamentului cu Zutectra administrat subcutanat,
concentraţiile plasmatice adecvate
d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-02-2016

문서 기록보기