Zutectra

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-02-2016

有效成分:

imunoglobulină umană împotriva hepatitei B

可用日期:

Biotest Pharma GmbH

ATC代码:

J06BB04

INN(国际名称):

human hepatitis B immunoglobulin

治疗组:

Seruri imune și imunoglobuline,

治疗领域:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

疗效迹象:

Prevenirea reinfectării virusului hepatitei B (HBV) la pacienții adulți negativi HBsAg și HBV-ADN-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita B. Starea negativă a HBV-ADN trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare OLT. Pacienții trebuie să fie negativi HBsAg înainte de începerea tratamentului. Utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita B re-infecție profilaxia.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-11-30

资料单张

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZUTECTRA 500 UI SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Imunoglobulină umană anti-hepatită B
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zutectra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zutectra
3.
Cum să utilizaţi Zutectra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zutectra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
7.
Cum să vă injectaţi singur Zutectra sau cu ajutorul persoanei care
vă îngrijeşte
1.
CE ESTE ZUTECTRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZUTECTRA
Zutectra conţine anticorpi împotriva virusului hepatitic B, care
sunt substanţe de apărare proprii
organismului, pentru a vă proteja împotriva hepatitei B. Hepatita B
este o inflamaţie a ficatului
determinată de virusul hepatitic B.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZUTECTRA
Zutectra este utilizat pentru prevenirea reinfecţiei cu virusul
hepatitic B la adulţii la care s-a efectuat
un transplant de ficat cu cel puţin o săptămână în urmă,
deoarece aveau insuficienţă hepatică
determinată de hepatita B.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZUTECTRA
NU UTILIZAŢI ZUTECTRA
-
dacă
sunteţi alergic la imunoglobuline umane sau la oricare dintre
celelalte componente ale
acestui
medicament (enume
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zutectra 500 UI soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Imunoglobulină umană anti-hepatită B
Un ml conţine:
Imunoglobulină umană anti-hepatită B 500 UI (puritate minim 96%
IgG)
Fiecare seringă preunplută a 1 ml de soluție conține: 150 mg
proteină umană, cu un conţinut de
anticorpi împotriva antigenului de suprafaţă (HB
s
) al virusului hepatitic B de 500 UI.
Distribuţia subclaselor de IgG (valori aproximative):
IgG
1
:
59 %
IgG
2
:
35 %
IgG
3
:
3 %
IgG
4
:
3 %
Conţinutul maxim de IgA este de 6000 micrograme/ml.
Este produsă din plasmă de la donatori umani.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţia este limpede până la opalescentă şi incoloră până la
culoarea galben pal cu un pH de 5,0-5,6 și
o osmolalitate de 300-400 mOsm/kg.
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Prevenirea reinfecţiei cu virusul hepatitic B (VHB) la pacienţii
adulţi cu AgHBs și ADN–VHB
negativ, la cel puţin o săptămână după efectuarea unui
transplant de ficat pentru insuficienţa hepatică
indusă de hepatita B. Statusul ADN-VHB negativ trebuie confirmat
într-un interval anterior de 3 luni
înainte de THO (transplant hepatic ortotopic). Pacienții trebuie să
aibă AgHBs negativ înainte de
inițierea tratamentului.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor virostatice adecvate trebuie
luată în considerație ca
profilaxie standard a reinfecţiei cu virusul hepatitic B.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
La pacienți adulți cu ADN-VHB negativ, după cel puțin o
săptămână de la transplantul hepatic, se
administrează subcutanat injecții cu Zutectra, în fiecare
săptămână sau o dată la două săptămâni, în
funcție de titrurile plasmatice minime de anticorpi anti-HBs.
3
Înaintea iniţierii tratamentului cu Zutectra administrat subcutanat,
concentraţiile plasmatice adecvate
d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-02-2016
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-02-2016
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-02-2016
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-02-2016

查看文件历史