Ivabradine Zentiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradiinihydrokloridia

Prieinama:

Zentiva, k.s.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Sydämen hoito

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2016-11-11

Pakuotės lapelis

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ivabradine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Zentiva (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
•
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilaille, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
•
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai ku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Pyöreitä, kaksoiskuperia valkoinen tabletteja, joiden toisella
puolella on syvä jakouurre ja toisella
puolella kaiverrus "5", jonka halkaisija on 6,5 mm. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletteja, jonka halkaisija
on 7,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on
≥ 70 lyöntiä/min. Ivabradiinia käytetään
•
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
tai
•
yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu aikuispotilaille NYHA II–IV -luokan
kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon, johon liittyy systolinen toimintahäiriö, kun potilaalla on
sinusrytmi ja syketaajuus on
≥ 75 lyöntiä/min, yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen hoidon
kanssa, beetasalpaajahoito mukaan
lukien tai kun beetasalpaajahoito on vasta-aiheinen tai ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Kroonisen stabiilin angina pector
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją