Ivabradine Zentiva

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ivabradiinihydrokloridia

Disponível em:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Sydämen hoito

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ivabradine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Zentiva (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
•
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilaille, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
•
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai ku
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Pyöreitä, kaksoiskuperia valkoinen tabletteja, joiden toisella
puolella on syvä jakouurre ja toisella
puolella kaiverrus "5", jonka halkaisija on 6,5 mm. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletteja, jonka halkaisija
on 7,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on
≥ 70 lyöntiä/min. Ivabradiinia käytetään
•
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
tai
•
yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu aikuispotilaille NYHA II–IV -luokan
kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon, johon liittyy systolinen toimintahäiriö, kun potilaalla on
sinusrytmi ja syketaajuus on
≥ 75 lyöntiä/min, yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen hoidon
kanssa, beetasalpaajahoito mukaan
lukien tai kun beetasalpaajahoito on vasta-aiheinen tai ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Kroonisen stabiilin angina pector
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto