Mayzent

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Siponimod acide fumarique

Prieinama:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodas:

L04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

siponimod

Farmakoterapinė grupė:

Immunosuppresseurs sélectifs

Gydymo sritis:

La Sclérose En Plaques, Sep Récurrente-Rémittente

Terapinės indikacijos:

Mayzent est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose progressive secondaire (SPPS) avec active de la maladie attestée par des rechutes ou des fonctions d'imagerie de l'activité inflammatoire.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2020-01-13

Pakuotės lapelis

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją