Mayzent

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Siponimod acide fumarique

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

L04

INN (International Nazwa):

siponimod

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppresseurs sélectifs

Dziedzina terapeutyczna:

La Sclérose En Plaques, Sep Récurrente-Rémittente

Wskazania:

Mayzent est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose progressive secondaire (SPPS) avec active de la maladie attestée par des rechutes ou des fonctions d'imagerie de l'activité inflammatoire.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2020-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów