Mayzent

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Siponimod acide fumarique

Доступна з:

Novartis Europharm Limited 

Код атс:

L04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

siponimod

Терапевтична група:

Immunosuppresseurs sélectifs

Терапевтична области:

La Sclérose En Plaques, Sep Récurrente-Rémittente

Терапевтичні свідчення:

Mayzent est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose progressive secondaire (SPPS) avec active de la maladie attestée par des rechutes ou des fonctions d'imagerie de l'activité inflammatoire.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2020-01-13

інформаційний буклет

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 0,25 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 59,1 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 1 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 58,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient de l’acide fumarique de
siponimod équivalent à 2 mg de
siponimod.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 57,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée) et 0,092 mg de lécithine de
soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Mayzent 0,25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur rouge clair, rond, biconvexe et à
bords biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « T » sur
l’autre face.
Mayzent 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur blanc-violet, rond, biconvexe et à
bord biseautés d’environ 6,1 mm de
diamètre, avec le logo du laboratoire sur une face et « L » sur
l’autre face.
3
Mayzent 2 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur jaune clair, rond, bi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів