Meloxoral

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Meloxicam

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

CatsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2010-11-19

Pakuotės lapelis

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
1,5 mg.
Gelbgrüne Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen
wurden in Einzelfällen
berichtet. In sehr seltenen Fällen wurde über hämorrhagischen
Durchfall, Hämatemesis,
gastrointestinale Ulzera und erhöhte Leberenzyme berichtet. Diese
Nebenwirkungen treten generell in
26
der ersten Behandlungswoche auf, sind meist vorübergehend und klingen
nach Abbruch der
Behandlung ab, können aber in sehr seltenen Fällen auch
schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen
werden und der Rat des
Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbgrüne Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Produkt für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden,
da es für diese Tierart nicht
geeignet ist. Bei Katzen soll Meloxoral 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-11-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją