Meloxoral

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Meloxicam

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

CatsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-11-19

Príbalový leták

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
1,5 mg.
Gelbgrüne Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen
wurden in Einzelfällen
berichtet. In sehr seltenen Fällen wurde über hämorrhagischen
Durchfall, Hämatemesis,
gastrointestinale Ulzera und erhöhte Leberenzyme berichtet. Diese
Nebenwirkungen treten generell in
26
der ersten Behandlungswoche auf, sind meist vorübergehend und klingen
nach Abbruch der
Behandlung ab, können aber in sehr seltenen Fällen auch
schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen
werden und der Rat des
Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbgrüne Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Produkt für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden,
da es für diese Tierart nicht
geeignet ist. Bei Katzen soll Meloxoral 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov