Meloxoral

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Meloxicam

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

CatsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. DogsAlleviation von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2010-11-19

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
1,5 mg.
Gelbgrüne Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
wie Appetitlosigkeit,
Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot, Apathie und Nierenversagen
wurden in Einzelfällen
berichtet. In sehr seltenen Fällen wurde über hämorrhagischen
Durchfall, Hämatemesis,
gastrointestinale Ulzera und erhöhte Leberenzyme berichtet. Diese
Nebenwirkungen treten generell in
26
der ersten Behandlungswoche auf, sind meist vorübergehend und klingen
nach Abbruch der
Behandlung ab, können aber in sehr seltenen Fällen auch
schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen
werden und der Rat des
Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxoral 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
1,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbgrüne Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren. Weitere Gegenanzeigen
sind
Blutgerinnungsstörungen. Nicht anwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Produkt für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden,
da es für diese Tierart nicht
geeignet ist. Bei Katzen soll Meloxoral 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-11-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi