Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

industrial veterinaria, s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml injekcinio tirpalo yra: marbofloksacino –100 mg. - galvijams, sergantiems kvėpavimo takų infekcinemis ligomis, sukeltomis jautrių marbofloksacinui padermių histophilus somni, mannheimia haemolytica, mycoplasma bovis, pasteurella multocida, gydyti. karvėms, laktacijos metu sergančioms ūminiu mastitu, sukeltu marbofloksacinui jautrių escherichia coli padermių, gydyti. kiaulėms, sergančioms marbofloksacinui jautrių bakterijų padermių sukeltu mastito-metrito-agalaktijos sindromu, gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprosto, timololio - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - suaugusių pacientų su atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus, sumažėja akispūdis (iop).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų metų 2 mėnesių iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma (žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - drotaverino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 40 mg/2 ml - drotaverine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - drotaverino hidrochloridas - tabletės - 40 mg; 80 mg - drotaverine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

manufacturas gre, s.a., belako industrialdea, aritz bidea, 57, 48100 mungia, bizkaia (ispanija). - bromchlor-5,5-dimetilimidazolidin-2,4-dionas - veikliosios medžiagos cas nr.: 32718-18-6, eb nr.: 251-171-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromchlor-5,5-dimetilimidazolidin-2,4-dionas, koncentracija: 100% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamido metansulfonatas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - xadago skirtas suaugusių pacientų, sergančių idiopatine parkinsono liga (pl) gydyti, gydymo doze levodopos (l-dopos) atskirai arba kartu su kitais pd vaistiniais preparatais, viduryje-vėlyvos stadijos svyruojančius pacientams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - telmisartan ir diuretikai - tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinibas - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antinavikiniai vaistai - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabinas - epilepsija - antiepileptics, - trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.