Trobalt

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

retigabinas

Prieinama:

Glaxo Group Limited 

ATC kodas:

N03AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

retigabine

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Epilepsija

Terapinės indikacijos:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2011-03-27

Pakuotės lapelis

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją