Trobalt

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
19-11-2018
Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-11-2018
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-11-2018

Toimeaine:

retigabinas

Saadav alates:

Glaxo Group Limited 

ATC kood:

N03AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

retigabine

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Epilepsija

Näidustused:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2011-03-27

Infovoldik

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-11-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu