Trobalt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
19-11-2018

Ingredient activ:

retigabinas

Disponibil de la:

Glaxo Group Limited 

Codul ATC:

N03AX21

INN (nume internaţional):

retigabine

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Epilepsija

Indicații terapeutice:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2011-03-27

Prospect

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-11-2018
Prospect Prospect cehă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-11-2018
Prospect Prospect daneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-11-2018
Prospect Prospect germană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-11-2018
Prospect Prospect estoniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-11-2018
Prospect Prospect greacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-11-2018
Prospect Prospect engleză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-11-2018
Prospect Prospect franceză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-11-2018
Prospect Prospect italiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-11-2018
Prospect Prospect letonă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-11-2018
Prospect Prospect maghiară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-11-2018
Prospect Prospect malteză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-11-2018
Prospect Prospect olandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-11-2018
Prospect Prospect poloneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-11-2018
Prospect Prospect portugheză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-11-2018
Prospect Prospect română 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-11-2018
Prospect Prospect slovacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-11-2018
Prospect Prospect slovenă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-11-2018
Prospect Prospect suedeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-11-2018
Prospect Prospect islandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-11-2018
Prospect Prospect croată 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor