Trobalt

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

retigabinas

Disponível em:

Glaxo Group Limited 

Código ATC:

N03AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

retigabine

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Epilepsija

Indicações terapêuticas:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2011-03-27

Folheto informativo - Bula

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 19-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 19-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 19-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 19-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos