Trobalt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

retigabinas

متاح من:

Glaxo Group Limited 

ATC رمز:

N03AX21

INN (الاسم الدولي):

retigabine

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2011-03-27

نشرة المعلومات

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات