Trobalt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
19-11-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabinas

Tersedia dari:

Glaxo Group Limited 

Kode ATC:

N03AX21

INN (Nama Internasional):

retigabine

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2011-03-27

Selebaran informasi

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-11-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen