Trobalt

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
19-11-2018
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
19-11-2018

Aktiva substanser:

retigabinas

Tillgänglig från:

Glaxo Group Limited 

ATC-kod:

N03AX21

INN (International namn):

retigabine

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Epilepsija

Terapeutiska indikationer:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2011-03-27

Bipacksedel

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-11-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik