Trobalt

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

retigabinas

Beszerezhető a:

Glaxo Group Limited 

ATC-kód:

N03AX21

INN (nemzetközi neve):

retigabine

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsija

Terápiás javallatok:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2011-03-27

Betegtájékoztató

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése