Trobalt

Land: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
19-11-2018
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
19-11-2018

Virkt innihaldsefni:

retigabinas

Fáanlegur frá:

Glaxo Group Limited 

ATC númer:

N03AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

retigabine

Meðferðarhópur:

Antiepileptics,

Lækningarsvæði:

Epilepsija

Ábendingar:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2011-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-11-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu