Trobalt

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
19-11-2018
Scarica Scheda tecnica (SPC)
19-11-2018

Principio attivo:

retigabinas

Commercializzato da:

Glaxo Group Limited 

Codice ATC:

N03AX21

INN (Nome Internazionale):

retigabine

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Epilepsija

Indicazioni terapeutiche:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2011-03-27

Foglio illustrativo

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-11-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti