Trobalt

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

retigabinas

זמין מ:

Glaxo Group Limited 

קוד ATC:

N03AX21

INN (שם בינלאומי):

retigabine

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Epilepsija

סממני תרפויטית:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2011-03-27

עלון מידע

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-11-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים