Trobalt

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

retigabinas

Dostupné s:

Glaxo Group Limited 

ATC kód:

N03AX21

INN (Mezinárodní Name):

retigabine

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsija

Terapeutické indikace:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-03-27

Informace pro uživatele

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů