Trobalt

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
19-11-2018
Hent Produktets egenskaber (SPC)
19-11-2018

Aktiv bestanddel:

retigabinas

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Limited 

ATC-kode:

N03AX21

INN (International Name):

retigabine

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2011-03-27

Indlægsseddel

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik