Trobalt

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
19-11-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
19-11-2018
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2018

Aktivna sestavina:

retigabinas

Dostopno od:

Glaxo Group Limited 

Koda artikla:

N03AX21

INN (mednarodno ime):

retigabine

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsija

Terapevtske indikacije:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2011-03-27

Navodilo za uporabo

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov