Trobalt

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-11-2018

Aktiv ingrediens:

retigabinas

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Limited 

ATC-kode:

N03AX21

INN (International Name):

retigabine

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Indikasjoner:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2011-03-27

Informasjon til brukeren

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk