Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals ag - naltreksonas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - naltrexone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropiono hidrochloridas, naltreksono hidrochloridas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - mysimba yra nurodyta, kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, valdymo svorio suaugusiems pacientams (≥18 metų) su pradiniu kūno masės indeksas (kmi)≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio) buvimas vienu arba daugiau svorio susijusių co morbidities e. , 2 tipo cukrinis diabetas, dyslipidaemia, arba kontroliuojama hipertenzija)gydymą su mysimba turėtų būti nutrauktas po 16 savaičių, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% savo pradinio kūno svorio.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - naltreksono hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - naltrexone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfinas, nalaksono - opioidų sutrikimai - kiti nervų sistemos vaistai - substitucinis opioidų priklausomybės nuo narkotikų gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas/naloksonas - poliežuvinės tabletės - 2 mg/0,5 mg - buprenorphine, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas/naloksonas - poliežuvinės tabletės - 4 mg/1 mg - buprenorphine, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas/naloksonas - poliežuvinės tabletės - 8 mg/2 mg - buprenorphine, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - naltreksono hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - naltrexone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidų sutrikimai - kiti nervų sistemos vaistai - substitucinis opioidų priklausomybės gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - oksikodono hidrochloridas/naloksono hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 40 mg/20 mg; 20 mg/10 mg; 10 mg/5 mg - oxycodone and naloxone