Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merz pharmaceuticals gmbh - medicininės mielės/kalcio pantotenatas/tiamino nitratas/l-cistinas/keratinas/4-aminobenzenkarboksirūgštis - kietosios kapsulės - 100 mg/60 mg/60 mg/20 mg/20 mg/20 mg - vitamins, other combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: vitamino a, retinolio aliejaus, - 15 000 tv; vitamino d3, cholekalciferolio, - 7 500 tv; vitamino e, alfa-tokoferolio acetato, - 20 mg; vitamino b1, tiamino hidrochlorido, - 10 mg; vitamino b2, riboflavino natrio fosfato, - 5 mg; vitamino b6, piridoksino hidrochlorido, - 3 mg; vitamino b12, cianokobalamino, - 60 mcg; dekspantenolio - 25 mg; nikotinamido -50 mg; biotino -125 mcg; cholino chlorido - 12,5 mg; lizino hidrochlorido -7 mg; dl-metionino - 5 mg. - galvijams, arkliams, veršeliams, kumeliukams, ožkoms, avims, ėriukams ir kiaulėms gydyti arba profilaktiškai organizme trūkstant vitaminų ar amino rūgščių, pasireiškus stresui (pvz., vakcinavus, sergant, gabenant, esant didelei drėgmei ar temperatūrai, staigiems temperatūros pokyčiams), pašaro įsisavinimui pagerinti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medlinija, uab - medicininės mielės/kalcio pantotenatas/tiaminas/l-cistinas/keratinas/4-aminobenzenkarboksirūgštis - kietosios kapsulės - 100 mg/60 mg/60 mg/20 mg/20 mg/20 mg - vitamins, other combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: thiamine hydrochloride - 10 mg; riboflavine sodium phosphate - 4 mg; pyridoxine hydrochloride - 4 mg; cyanocobalamin - 0.01 mg; nicotinamide - 50 mg; liver extract - 25 mg; calcium pantothenate - 5 mg; excipients up to 1 ml. - arkliams, galvijams, kumeliukams, veršeliams, avims, ėriukams, paršeliams, šunims ir katėms, sutrikus augimui, esant naujagimių silpnumui, sutrikus kepenų funkcijai ar žarnyno mikrofloros veiklai, ilgai gydžius antibiotikais, nusilpus raumenims, sergant nervų ligomis ar esant prastam kailiui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumabas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - fingolimodas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - fingolimod

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - fingolimodas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - fingolimod