Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris limited - beklometazono dipropionatas/formoterolio fumaratas dihidratas - suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas - 100 µg/6 µg spūsnyje - formoterol and beclometasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chiesi pharmaceuticals gmbh - beklometazono dipropionatas/formoterolio fumaratas dihidratas - suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas - 100 µg/6 µg/išpurškime; 200 µg/6 µg/išpurškime - formoterol and beclometasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chiesi pharmaceuticals gmbh - beklometazono dipropionatas/formoterolio fumaratas dihidratas - įkvepiamieji milteliai - 100 µg/6 µg/išpurškime; 200 µg/6 µg/išpurškime - formoterol and beclometasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chiesi pharmaceuticals gmbh - beklometazono dipropionatas/formoterolio fumaratas dihidratas - įkvepiamieji milteliai - 200 µg/12 µg/dozėje - formoterol and beclometasone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl), kurie yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta2 agonistų derinys (poveikio simptomų kontrolės ir paūmėjimų profilaktikai žiūrėkite 5 skyrių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl), kurie yra nepakankamai įtrauktas inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta2 agonistų derinys (poveikio simptomų kontrolės ir paūmėjimų profilaktikai žiūrėkite 5 skyrių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - beklometazonas - nosies purškalas (suspensija) - 50 µg/dozėje - beclometasone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - montelukastas - kramtomosios tabletės - 5 mg; 10 mg; 4 mg - montelukast