Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - išgrynintas difterijos toxoid, išgrynintas stabligės toxoid, išgrynintas kokliušo toxoid, išgrynintas kokliušo filamentinio hemagliutinino, hepatito b paviršinio antigeno, inaktyvuota 1 tipas, poliovirus (mahoney), inaktyvuota 2 tipo poliovirus (miškininkystės ministerija 1), inaktyvuota, tipas 3, poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b tipo polisacharido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - tai kombinuota vakcina yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vaikų skiepijimo nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, sukeltos visų žinomų potipių virusai, poliomielito ir invazinės infekcijos sukelia b tipo haemophilus influenzae.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur s.a. - išgrynintas difterijos anatoksinas/išgrynintas stabligės anatoksinas - injekcinė suspensija - >=2 tv/>=20 tv/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/dozėje - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholinė rūgštis - metabolizmas, įgimtos klaidos - tulžies ir kepenų terapija - cholio rūgštis fgk nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 40 g/100 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,07 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1026 ml; 40 g/100 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,07 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1440 ml; 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfatas nuo haemophilus influenzae b tipo kaip prp-ompc, išorinės membranos baltymų kompleksas neisseria meningitidis (išorinės membranos baltymų kompleksas b11 padermės neisseria meningitidis b pogrupis), adsorbuotos hepatito b paviršinio antigeno, pagamintas rekombinantinės mielių ląstelių (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcinos - procomvax yra skirtas skiepijimas nuo b tipo haemophilus influenzae sukeltos invazinės ligos ir infekcijos, sukeltos visų žinomų porūšių nuo hepatito b kūdikiams 6 savaičių iki 15 mėnesių amžiaus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudinas - hepatitas b, lėtinis - nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai - sebivo skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu b sergantiems kompensuota kepenų liga ir įrodymų, kad virusų replikacija, nuolat padidėjęs alanino aminotransferazės (alt) koncentracija serume ir histologiniu tyrimu patvirtintas aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė. pradžia sebivo gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aconitum, uab - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (30-40:1) - kietosios kapsulės - 60 mg; 40 mg; 80 mg; 120 mg - ginkgo folium