Kolbam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

cholinė rūgštis

Prieinama:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodas:

A05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cholic acid

Farmakoterapinė grupė:

Tulžies ir kepenų terapija

Gydymo sritis:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Terapinės indikacijos:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2015-11-20

Pakuotės lapelis

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją