Kolbam

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cholinė rūgštis

Доступна с:

Retrophin Europe Ltd

код АТС:

A05AA03

ИНН (Международная Имя):

cholic acid

Терапевтическая группа:

Tulžies ir kepenų terapija

Терапевтические области:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Терапевтические показания :

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2015-11-20

тонкая брошюра

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-07-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-07-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-07-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-07-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-07-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-07-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов