Kolbam

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cholinė rūgštis

Dostupné s:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Mezinárodní Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Tulžies ir kepenų terapija

Terapeutické oblasti:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Terapeutické indikace:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2015-11-20

Informace pro uživatele

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů