Kolbam

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-07-2020

Principio attivo:

cholinė rūgštis

Commercializzato da:

Retrophin Europe Ltd

Codice ATC:

A05AA03

INN (Nome Internazionale):

cholic acid

Gruppo terapeutico:

Tulžies ir kepenų terapija

Area terapeutica:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Indicazioni terapeutiche:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2015-11-20

Foglio illustrativo

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-07-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti